Procomvax Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

procomvax

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfát z haemophilus influenzae typu b, jako prp-ompc, vnější membránový proteinový komplex neisseria meningitidis (vnější membránový proteinový komplex b11 kmen neisseria meningitidis podskupina b), adsorbovaná hepatitis b surface antigen produkovaný v rekombinantních kvasinkových buněk (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vakcíny - procomvax je indikován k očkování proti invazivním onemocněním, které způsobuje haemophilus influenzae typu b a proti infekci způsobené všemi známými podtypy viru hepatitidy b u kojenců 6 týdnů do 15 měsíců věku.

ENGERIX-B 10MCG Injekční suspenze Čekija - čekų - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

engerix-b 10mcg injekční suspenze

glaxosmithkline biologicals s.a., rixensart array - 14766 povrchovÝ antigen hepatitidy b - injekční suspenze - 10mcg - hepatitida b, purifikovanÝ antigen

ENGERIX-B 20MCG Injekční suspenze Čekija - čekų - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

engerix-b 20mcg injekční suspenze

glaxosmithkline biologicals s.a., rixensart array - 14766 povrchovÝ antigen hepatitidy b - injekční suspenze - 20mcg - hepatitida b, purifikovanÝ antigen

Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

zoonotic influenza vaccine seqirus

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vakcíny - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

PHARMAVAC PHA Injekční emulze Čekija - čekų - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

pharmavac pha injekční emulze

pharmagal bio s.r.o. - inaktivované virové vakcíny - injekční emulze - holub - holubi

Nobilis IB+ND+EDS Injekční emulze Čekija - čekų - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

nobilis ib+nd+eds injekční emulze

intervet international, b.v. - viru newcastleské choroby _ paramyxovirem vakcína + viru aviární infekční bronchitidy, virus vakcíny + aviární adenovirus vakcíny - injekční emulze - inaktivované virové vakcíny - kur domácí

HatchPak Avinew Suspenze k rozprašování Čekija - čekų - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

hatchpak avinew suspenze k rozprašování

boehringer ingelheim animal health france scs - viru newcastleské choroby _ paramyxovirem vakcíny - suspenze k rozprašování - Živé virové vakcíny - kur domácí

Brukinsa Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

brukinsa

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastická činidla - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

Mysimba Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropion-hydrochlorid, naltrexon hydrochlorid - obesity; overweight - preparáty proti obezitě, diety - mysimba je indikován jako doplněk k nízkokalorickou dietou a zvýšenou fyzickou aktivitou, pro řízení hmotnosti u dospělých pacientů (≥18 let) s počátečním indexem tělesné hmotnosti (bmi)≥ 30 kg/m2 (obézní), nebo≥ 27 kg/m2 až < 30 kg/m2 (nadváha) v přítomnosti jedné nebo více souvisejících s hmotností, co chorobami (e. , diabetes 2. typu, dyslipidémie, nebo kontrolovaná hypertenze)léčba přípravkem mysimba by měla být přerušena po 16 týdnech, pokud pacienti neztratili alespoň 5% jejich původní tělesné hmotnosti.

ADACEL POLIO Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Čekija - čekų - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

adacel polio injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce

sanofi pasteur, lyon array - 1566 difterickÝ toxoid; 4583 tetanickÝ toxoid; 14654 pertusovÝ toxoid; 14655 filamentÓznÍ hemaglutinin dÁvivÉho kaŠle; 14656 pertaktin; 18808 fimbrie typ 2 a 3; 14152 inaktivovanÝ virus poliomyelitidy typ 1; 14153 inaktivovanÝ virus poliomyelitidy typ 2; 14154 inaktivovanÝ virus poliomyelitidy typ 3 - injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce - difterie-pertuse-poliomyelitida-tetanus